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无血清细胞冻存的方法以及使用条件

发布日期:2018-09-18 作者:河南一祺生物技术 点击:

  随着血清价格的提高及企业对疫苗产品质量的追求越来越高,使用无血清培养基,开发无血清生产工艺成为一个新的趋势。与传统的培养基相比较,使用无血清培养还可以降低生产成本,简化分离纯化步骤和避免病毒污染造成的危害。在使用无血清培养基培养的时候,除了使细胞适应无血清培养的关键步骤外,无血清细胞冻存也是重要步骤。河南一祺生物技术有限公司成立于2014年,是一家专业从事生物原辅材料研发、生产销售的高新企业。公司专业从事生物原辅料研发与生产销售。动物血清生产单批次产能100万毫升,年产能可达1亿毫升,为满足不同客户群的需求,公司开发了不同工艺生产各种动物血清,先后出品了无菌采制系列、辐照灭菌系列、无菌过滤系列、碳吸附过滤系列;并新增小分子动物血清、胎牛血清小鼠血清、牦牛血清、进口原料国内除菌分装系列。公司生产销售各种动物全血、血浆,动物血红细胞,抗原抗体等生物制品。所有产品均符合2015版《中华人民共和国药典》。下面河南一祺生物技术就给大家解答下掌握无血清细胞冻存的方法。


  冷冻法细胞保存的主要方法:


  将细胞置于-196°C液氮中低温保存


  利用冻存技术可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞,可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种,起到了细胞保种的作用。

无血清细胞冻存的方法以及使用条件

  细胞冻存液:


  细胞冻存液通常是由80%培养基、10%胎牛血清和10%的DMSO组成。而对于已经适应无血清培养基的细胞来说,其冻存不需要再使用血清,不然这样的操作,会使无血清细胞驯化工作变得毫无意义


  细胞冻存不使用血清如何保护好细胞生长活性?


  推荐使用条件冻存培养基:


  条件培养基是指细胞达到指数生长期时的细胞培养上清,含有促细胞生长因子等,可以加速细胞复苏后的增殖。


  使用条件:


  使用条件培养基与新鲜无血清培养基1:1的体积比例,再加入10%的DMSO,制成细胞冻存液。建议在细胞冻存前配制好冻存液,以免DMSO混合入培养基时引起温度上升,造成对细胞的伤害。遵循“慢冻快融”的原则进行细胞的冻存和复苏操作,保证细胞在操作过程中的活性。


  河南一祺生物技术有限公司拥有专业的研发、生产团队,打造高性价比产品;拥有专业的销售、技术服务团队,提供高效卓越服务。


  公司秉承“做优质产品创精益企业”的经营理念,本着“诚信第一、质量第一、客户利益第一”的企业发展宗旨,为客户提供专业的前沿资讯、优质的产品、合理的价格、便捷的服务及完善的售后体系。



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